2.7 各组乳鼠结肠组织中免疫因子mRNA表达水平

与对照组比较，Ab-RV组和Ab-Lac-RV组乳鼠结肠组织中IL-1β、IFN-γ及TNF-α mRNA表达水平均明显升高（P<0.05或P<0.01），IL-8 mRNA表达水平均明显降低（P<0.05），Ab-Lac-RV组乳鼠结肠组织中IL-10 mRNA表达水平明显升高（P<0.01）。

表4   各组乳鼠结肠组织中IL-1β、IL-8、IL-10、IFN-γ和TNF-α mRNA表达水平 (n=3， x±s)

Group	IL-1β	IL-8	IL-10	IFN-γ	TNF-α
Control	1.000±0.000	1.000±0.000	1.000±0.000	1.000±0.000	1.000±0.000
RV	0.986±0.018	0.631±0.070	0.188±0.020	0.248±0.084	1.567±0.129
Ab-NC	0.942±0.031	0.196±0.055	0.702±0.109	1.501±0.239	1.318±0.070
Ab-RV	1.718±0.031*	0.407±0.117*	1.058±0.191	2.731±0.244	2.512±0.221
Ab-Lac-RV	7.878±0.285*	0.216±0.029*	4.877±0.016	17.739±1.384	5.963±0.287

P<0.05， *P<0.01 compared with control group.

3 讨 论

在儿童常见的疾病中，急性腹泻是仅次于呼吸道感染的第二大常见疾病，RV是急性腹泻最常见的触发因素之一。肠道微生物群在维持宿主健康中发挥重要作用。研究显示：微生物群的生态和功能与肠道病毒感染有关，病毒感染也可以改变肠道微生物的组成和活性。研究显示：脊髓灰质炎病毒、呼肠孤病毒、诺如病毒和RV均可影响肠道微生物群。部分共生细菌也已被证实可以通过多种机制增强肠道病毒的感染性，如细菌可以增强病毒颗粒的稳定性、帮助病毒吸附靶细胞和抑制抗病毒免疫反应等。研究发现：部分细菌也可以减弱肠道病毒的感染性，其中乳杆菌和双歧杆菌能够阻断RV的体外复制，分段丝状菌可以预防和治疗小鼠体内RV的感染，克劳氏芽孢杆菌可以保护Caco-2细胞免受RV的感染。但目前对于罗伊氏乳杆菌与RV相互作用的机制尚未完全阐明。

本研究前期研究证实：RV感染的乳鼠体内肠道微生物发生明显变化，其中罗伊氏乳杆菌丰度明显降低。本研究结果显示：罗伊氏乳杆菌与RV共感染后，RV VP6基因拷贝数和病毒滴度均明显降低，这与FERNANDEZ-DUARTE等的研究结果一致。本研究结果显示：与未经抗生素处理的感染RV组比较，抗生素处理后感染RV组乳鼠粪便中RV VP6基因拷贝数明显降低，提示肠道菌群对RV的感染有一定的影响作用，肠道菌群的总体效应是促进RV的感染，与DOMÍNGUEZ-DÍAZ等的研究结果一致。与抗生素处理后感染RV组比较，罗伊氏乳杆菌RV感染组VP6基因拷贝数明显降低，且随着罗伊氏乳杆菌作用时间延长，VP6基因拷贝数逐渐降低，提示罗伊氏乳杆菌可以在体内抑制RV复制，其作用时间越长，抑制效果越好。当RV入侵机体时，罗伊氏乳杆菌可能通过上调免疫因子IL-1β、IL-10、IFN-γ和TNF-α mRNA表达及下调免疫因子IL-8 mRNA表达，抑制RV复制。

综上所述，罗伊氏乳杆菌可以通过调节免疫因子表达抑制RV复制，为罗伊氏乳杆菌在预防和治疗RV相关疾病中的应用提供参考。

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