鲍曼不动杆菌耐药菌株体内感染模型构建及生长曲线绘制
鲍曼不动杆菌具有强大的获得耐药性和克隆传播的能力，多重耐药、广泛耐药、全耐药鲍曼不动杆菌已呈世界性流行，成为全球抗感染领域的挑战，更是目前最重要的“超级细菌”。我国临床上分离出的绝大多数鲍曼菌株对亚胺培南、美罗培南、头孢派酮/舒巴坦和多黏菌素B保持敏感，但这些抗生素在呼吸道感染中的治疗效果并不理想。
本文将通过给小鼠气管注射一种鲍曼不动杆菌耐药菌株来构建体内感染模型，并进行相关案例分析。将处于对数生长期的鲍曼不动杆菌于OD600 nm处检测菌液浓度，并将不同浓度菌液稀释后接种在LB固体培养基上，37℃培养12 h~16 h后计数，绘制细菌生长曲线。
将攻毒起始天记为D0，小鼠分组后，分别于D-4和D-1腹腔注射环磷酰胺建立免疫抑制，于D0天给小鼠气管接种鲍曼不动杆菌。
小鼠攻毒后分别皮下注射低剂量、中剂量和高剂量的药物，D1安乐处理小鼠并检测肺部细菌载量。
图1.鲍曼不动杆菌生长曲线
图2.小鼠肺部细菌载量
结论
与对照组相比，化合物1和化合物2均能显著降低鲍曼不动杆菌感染后小鼠肺部的细菌载量（P<0.05），且这种治疗效果具有剂量依赖效应。在不同剂量的化合物1和化合物2中，高剂量化合物2（G6）的治疗效果最好（P<0.01）。